Assuming 2002 is required, the following results were found.
- Goldenhar Syndrom DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Goldenhar Syndrom Erkrankung: Goldenhar Syndrom ICD 10: Q87.0 Synonyme: Okulo aurikulo vertebral (OAV ) Syndrom Sequenz, Fazio aurikulo vertebral Syndrom, Goldenhar Gorlin Syndrom Übersicht:...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/goldenhar-syndrome/960-goldenhar-syndrom-de.html?lang=en-GB
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- Prader Willi syndrome
- orphananesthesia 1 Anaesthesia recommendations for Prader Willi syndrome Disease name: Prader Willi syndrome ICD 10: Q87.1 Synonyms: Prader Labhardt Willi syndrome Disease summary: Prader Willi syndrome is a rare genetic disorder characterized by...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/prader-willi-syndrome/1339-prader-willi-syndrome-2.html?lang=es-ES
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- Paraplejia Espastica Hereditaria ES
- www.orphananesthesia.eu orphananesthesia Recomendaciones para la anestesia de pacientes con Paraplejia Espástica Hereditaria Nombre de la enfermedad: Paraplejia Espástica Hereditaria (HSP por su nombre inglés Hereditary Spastic Paraplegia) CIE 10:...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/hereditary-spastic-paraplegia/1543-paraplejia-espastica-hereditaria-es.html?lang=es-ES
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- Systemische Sklerose DE
- 1 orphananesthesia Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Systemischer Sklerose Erkrankung: Systemische Sklerose (SSc) ICD 10: M34 Synonyme: Progressive systemische Sklerose, Sklerodermie, CREST Syndrom Übersicht: Bei der systemischen Sklerose (SSc)...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/systemic-sclerosis/1670-systemische-sklerose-de.html?lang=en-GB
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- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- 1 orphananesthesia Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Patienten mit Glucose 6 Phosphat Dehydrogenase Mangel Erkrankung: Glucose 6 Phosphat dehydrogenase Mangel ICD 10: D55.0 Synonyme: Favismus, G6 PDH Mangel, G 6 PD Mangelanämie Der Glucose 6...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel/471-glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel-1.html?lang=de-DE
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- Haemophilia A
- 1 orphananesthesia Anaesthesia recommendations for patients suffering from Haemophilia A Disease name: Haemophilia A ICD 10: D66 Synonyms: Classic haemophilia or Factor VIII deficiency Disease summary: Haemophilia A is a rare inherited X linked...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/hämophilie-a/476-haemophilia-a-1.html?lang=de-DE
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- Arthrogryposis multiplex congenita DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Arthrogryposis multiplex congenita Erkrankung: Arthrogryposis multiplex congenita ICD 10: Q74.32 Synonyme: Arthrogryposis, Amyoplasia Congenita, Congenitale Arthromyodysplasie, Guerin Stern...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/arthrogryposis-multiplex-congenita/663-arthrogryposis-multiplex-congenita-de.html?lang=en-GB
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- Glycogenspeicherkrankheit Typ 1 DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Glykogenspeicherkrankheit Typ I Erkrankung: Glykogenspeicherkrankheit Typ I ICD 10: E74.0 Synonyme: Morbus von Gierke, Glykogenose Typ I, Glukose 6 Phosphatase Mangel, GSD I Übersicht: Die...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/glycogen-storage-disease-type-i/772-glycogenspeicherkrankheit-typ-1-de.html?lang=en-GB
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- Goldenhar Syndrom DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Goldenhar Syndrom Erkrankung: Goldenhar Syndrom ICD 10: Q87.0 Synonyme: Okulo aurikulo vertebral (OAV ) Syndrom Sequenz, Fazio aurikulo vertebral Syndrom, Goldenhar Gorlin Syndrom Übersicht:...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/goldenhar-syndrom/961-goldenhar-syndrom-de-1.html?lang=de-DE
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- Prader Willi syndrome
- orphananesthesia 1 Anaesthesia recommendations for Prader Willi syndrome Disease name: Prader Willi syndrome ICD 10: Q87.1 Synonyms: Prader Labhardt Willi syndrome Disease summary: Prader Willi syndrome is a rare genetic disorder characterized by...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/prader-willi-syndrome/1339-prader-willi-syndrome-2.html?lang=en-GB
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- Paraplejia Espastica Hereditaria ES
- www.orphananesthesia.eu orphananesthesia Recomendaciones para la anestesia de pacientes con Paraplejia Espástica Hereditaria Nombre de la enfermedad: Paraplejia Espástica Hereditaria (HSP por su nombre inglés Hereditary Spastic Paraplegia) CIE 10:...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/hereditary-spastic-paraplegia/1543-paraplejia-espastica-hereditaria-es.html?lang=en-GB
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- Systemische Sklerose DE
- 1 orphananesthesia Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Systemischer Sklerose Erkrankung: Systemische Sklerose (SSc) ICD 10: M34 Synonyme: Progressive systemische Sklerose, Sklerodermie, CREST Syndrom Übersicht: Bei der systemischen Sklerose (SSc)...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/systemische-sklerose/1671-systemische-sklerose-de-1.html?lang=de-DE
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- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- 1 orphananesthesia Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Patienten mit Glucose 6 Phosphat Dehydrogenase Mangel Erkrankung: Glucose 6 Phosphat dehydrogenase Mangel ICD 10: D55.0 Synonyme: Favismus, G6 PDH Mangel, G 6 PD Mangelanämie Der Glucose 6...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/glucose-6-phosphate-dehydrogenase-deficiency/241-glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel.html?lang=es-ES
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- Arthrogryposis multiplex congenita DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Arthrogryposis multiplex congenita Erkrankung: Arthrogryposis multiplex congenita ICD 10: Q74.32 Synonyme: Arthrogryposis, Amyoplasia Congenita, Congenitale Arthromyodysplasie, Guerin Stern...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/arthrogryposis-multiplex-congenita-1/664-arthrogryposis-multiplex-congenita-de-1.html?lang=de-DE
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- Multiminicore disease ES
- www.orphananesthesia.eu orphananesthesia Recomendaciones para la anestesia de pacientes afectados por Enfermedad multiminicore Nombre de la enfermedad: Enfermedad multiminicore (Multiminicore Disease). CIE 10: G71.2 Sinónimos: MmD, enfermedad Multi...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/multiminicore-disease/722-multiminicore-disease-es.html?lang=es-ES
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- Glycogenspeicherkrankheit Typ 1 DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Glykogenspeicherkrankheit Typ I Erkrankung: Glykogenspeicherkrankheit Typ I ICD 10: E74.0 Synonyme: Morbus von Gierke, Glykogenose Typ I, Glukose 6 Phosphatase Mangel, GSD I Übersicht: Die...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/glykogenose-typ-i-von-gierke-krankheit/773-glycogenspeicherkrankheit-typ-1-de-1.html?lang=de-DE
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- Syndromu aktivovaych makrofagu CZ
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/macrophage-activation-syndrome/1007-syndromu-aktivovaych-makrofagu-cz.html?lang=es-ES
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- Kearns Sayreova syndrom CZ
- orphananesthesia 1 Doporučení pro vedení anestezie u Kearns Sayreova syndromu Název nemoci: Kearns Sayreův syndrom ICD 10: H49.8 Synonyma: Chronická progresivní vnější oftalmoplegie a myopatie, chronická progresivní vnější oftalmoplegie s přítomnosti...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/kearns-sayre-syndrome/1243-kearns-sayreova-syndrom-cz.html?lang=es-ES
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- Prader Willi syndrome
- orphananesthesia 1 Anaesthesia recommendations for Prader Willi syndrome Disease name: Prader Willi syndrome ICD 10: Q87.1 Synonyms: Prader Labhardt Willi syndrome Disease summary: Prader Willi syndrome is a rare genetic disorder characterized by...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/prader-willi-syndrom/1340-prader-willi-syndrome-2-1.html?lang=de-DE
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- Paraplejia Espastica Hereditaria ES
- www.orphananesthesia.eu orphananesthesia Recomendaciones para la anestesia de pacientes con Paraplejia Espástica Hereditaria Nombre de la enfermedad: Paraplejia Espástica Hereditaria (HSP por su nombre inglés Hereditary Spastic Paraplegia) CIE 10:...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/hereditäre-spastische-paraplegie/1544-paraplejia-espastica-hereditaria-es-1.html?lang=de-DE
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