Assuming 2002 is required, the following results were found.
- Sindrome di Apert IT
- orphananesthesia 1 Raccomandazioni per l’anestesia Sindrome di Apert Nome della Malattia: Sindrome di Apert ICD 10: Q87.0 Sinonimi: ACS1, Acrocefalosindattilia tipo1 Informazione: La Sindrome di Apert prende il nome dal pediatra francese Eugene Apert,...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/apert-syndrome/902-sindrome-di-apert-it.html?lang=es-ES
- ..
- Miopatia Central Core PT
- orphananesthesia 1 Recomendações Anestésicas para Miopatia Central Core Nome da doença: Miopatia Central Core ICD 10: G71.2 OMIM: Sinônimos: Síndrome de Shy McGee Sumário da doença: A Miopatia Central Core (MCC) é uma doença neuromuscular herdada...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/central-core-disease/942-miopatia-central-core-pt.html?lang=en-GB
- ..
- Crouzon Syndrom DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Crouzon Syndrom Erkrankung: Crouzon Syndrom ICD 10: Q75.1 Synonyme: Kraniofaziale Dysostose, Morbus Crouzon Übersicht: Beim Crouzon Syndrom handelt es sich um eine angeborene Störung, die durch...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/crouzon-syndrom/963-crouzon-syndrom-de-1.html?lang=de-DE
- ..
- Crouzonuv syndrom CZ
- 1 orphananesthesia Doporučení pro vedení anestezie u Crouzonova syndromu Název nemoci: Crouzonův syndrom ICD 10: Q75.1 Synonyma: Kraniofaciální dysostóza, syndrom prvního žaberního oblouku Souhrn o nemoci: Crouzonův syndrom je vrozená vývojová vada...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/crouzon-syndrome/1037-crouzonuv-syndrom-cz.html?lang=en-GB
- ..
- Pierre Robin sekvence CZ
- 1 Doporučení pro vedení anestezie u Pierre Robinovy sekvence Název nemoci: Pierre Robinova sekvence ICD 10: Q87.0 Synonyma: Pierre Robinův syndrom, komplex, deformita, triáda Souhrn o nemoci: Diagnóza Pierre Robinova sekvence je stanovena na základě...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/pierre-robin-sequenz/1054-pierre-robin-sekvence-cz-1.html?lang=de-DE
- ..
- Vrozena hypotyreoza CZ
- 1 Doporučení pro vedení anestezie u Vrozená hypotyreóza Název nemoci: Vrozená hypotyreóza ICD 10: E03.0 s difúzní strumou E03.1 bez strumy Synonyma: neonatální hypotyreóza, fetální jodová deficience Vrozená hypotyreóza je častou a preventabilní...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/congenital-hypothyroidism/1090-vrozena-hypotyreoza-cz.html?lang=es-ES
- ..
- Neurofibromatosa 2 CZ
- orphananesthesia 1 Doporučení pro vedení anestezie u Neurofibromatózy 2. typu Název nemoci: Neurofibromatóza 2. typu ICD 10: Q85.02 Synonyma: NF2 Neurofibromatóza 2. typu (NF2) je autozomálně dominantní onemocnění, charakterizované tumory centrálního...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/neurofibromatose-typ-2/1149-neurofibromatosa-2-cz-1.html?lang=de-DE
- ..
- Eisenmengeruv syndrom CZ
- orphananesthesia 1 Doporučení pro vedení anestezie u Eisenmengerova syndromu Název nemoci: Eisenmengerův syndrom ICD 10: Q21.8 Synonyma: Eisenmengerova choroba, Eisenmengerův komplex Souhrn o nemoci: Eisenmengerův syndrom se rozvíjí u pacientů s levo...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/eisenmenger-s-syndrome/1186-eisenmengeruv-syndrom-cz.html?lang=es-ES
- ..
- Katecholaminergni polymorfni komorova tachykardie CZ
- orphananesthesia 1 Doporučení pro vedení anestezie U Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie Název nemoci: Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie (CPVT) ICD 10: I47 (Paroxysmální tachykardie), I47.2 (Komorová tachykardie),...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/catecholaminergic-polymorphic-ventricular-tachycardia/1217-katecholaminergni-polymorfni-komorova-tachykardie-cz.html?lang=en-GB
- ..
- Limb girdle muscular dystrophy CZ
- orphananesthesia 1 Doporučení pro vedení anestezie u Pletencové svalové dystrofie Název nemoci: Pletencová svalová dystrofie (Limb girdle muscular dystrophy) ICD 10: G71.0 Synonyma: Souhrn o nemoci: Pletencová svalová dystrofie (LGMD) je dědičná...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/limb-girdle-muscular-dystrophy-1/1296-limb-girdle-muscular-dystrophy-cz.html?lang=es-ES
- ..
- Prader Willi Syndrom DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Prader Willi Syndrom Erkrankung: Prader Willi Syndrom (PWS) ICD 10: Q87.1 Synonyme: Prader Labhardt Willi Syndrom Übersicht: Das Prader Willi Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/prader-willi-syndrome/1341-prader-willi-syndrom-de.html?lang=en-GB
- ..
- Familiarni dysautonomie CZ
- orphananesthesia 1 Doporučení pro vedení anestezie u familiární dysautonomie Název nemoci: Familiární dysautonomie ICD 10: G90.1 Synonyma: Rileyův Dayův syndrom, hereditární senzorická a autonomní vegetativní neuropatie typu III, HSAN III, HSAN3, HSN...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/familiäre-dysautonomie/1376-familiarni-dysautonomie-cz-1.html?lang=de-DE
- ..
- Alternujici hemiplegie v detstvi CZ
- orphananesthesia 1 Doporučení pro vedení anestezie u alternující hemiplegie v dětství Název nemoci: Alternující hemiplegie v dětství ICD 10: G98 Synonyma: AHC syndrom (neurologická porucha spojená s mutací genu ATP1A3). Název byl odvozen od...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/alternating-hemiplegia-of-childhood-syndrome/1437-alternujici-hemiplegie-v-detstvi-cz.html?lang=es-ES
- ..
- Glykogenoza typu 1 CZ
- orphananesthesia 1 Doporučení pro vedení anestezie u Glykogenózy typu I Název nemoci: Glykogenóza typu I ICD 10: E74.0 Synonyma: von Gierkeho choroba, glykogenóza I. typu, deficit glukóza 6 fosfatázy, GSD I Souhrn o nemoci: Glykogenóza typu I je vzácné...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/glycogen-storage-disease-type-i/1453-glykogenoza-typu-1-cz.html?lang=en-GB
- ..
- Systémová mastocytóza CZ
- 1 Doporučení pro vedení anestezie u Systémové mastocytózy Název nemoci: Systémová mastocytóza ICD 10: C96.2 Synonyma: Souhrn o nemoci: a) Definice a typy Systémová mastocytóza (SM) je výsledkem klonální proliferace abnormálních aberantních žírných...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/systemic-mastocytosis/1529-systémová-mastocytóza-cz.html?lang=es-ES
- ..
- Glanzmanns Thrombasthenia
- orphananesthesia 1 Anaesthesia recommendations for Glanzmann’s thrombasthenia Disease name: Glanzmann’s thrombasthenia ICD 10: D69.1 OMIM: 273800, 619267 Synonyms: Glanzmann syndrome; Glanzmann Nägeli syndrome; Glycoprotein IIb (GPIIb III) complex...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/glanzmanns-thrombasthenia/1592-glanzmanns-thrombasthenia-1.html?lang=de-DE
- ..
- Tuberous sclerosis complex
- 1 orphananesthesia Anaesthesia recommendations for Tuberous sclerosis complex Disease name: Tuberous sclerosis complex ICD 10: Q85.1 Synonyms: Tuberous sclerosis, Bourneville disease, Epiloia Disease summary: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases-2/recomendaciones-online/tuberous-sclerosis-complex/1624-tuberous-sclerosis-complex.html?lang=es-ES
- ..
- Eisenmenger Syndrom DE
- orphananesthesia 1 Handlungsempfehlung zur Anästhesie bei Eisenmenger Syndrom Erkrankung: Eisenmenger Syndrom ICD 10: Q21.8 Synonyme: Eisenmenger Erkrankung, Eisenmenger Komplex Übersicht: Das Eisenmenger Syndrom entwickelt sich bei Patienten mit Links...
- https://www.orphananesthesia.eu/rare-diseases/published-guidelines/eisenmenger-s-syndrome/1652-eisenmenger-syndrom-de.html?lang=en-GB
- ..
- Apert syndrome
- orphananesthesia 1 Anesthesia recommendations for patients suffering from Apert Syndrome Disease name: Apert Syndrome ICD 10: Q87.0 Synonyms: ACS 1, Acrocephalosyndactyly type 1 Apert Syndrome was named after the French paediatrician Eugene Apert, who...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/apert-syndrom/397-apert-syndrome-1.html?lang=de-DE
- ..
- Pena-Shokeir syndrome
- orphananesthesia 1 Anesthesia recommendations for patients suffering from Pena Shokeir syndrome Disease name: Pena Shokeir syndrome ICD 10: Q87.8 Synonyms: Pena Shokeir syndrome, Type I (OMIM 208150). Fetal akinesia sequence. Arthrogryposis multiplex...
- https://www.orphananesthesia.eu/erkrankungen/handlungsempfehlungen/pena-shokeir-syndrom/543-pena-shokeir-syndrome-1.html?lang=de-DE
- ..
